Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Respiporc FLUpan H1N1 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiczne, inaktywowane szczepionki wirusowe dla świń, świński wirus grypy - wieprzowy - aktywna immunizacja świń od 8 tygodnia życia przeciwko wirusowi grypy świń pandemicznych h1n1 w celu zmniejszenia wirusowego ładunku płuc i wydalania wirusa. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Zovirax 200 mg/5 ml zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zovirax 200 mg/5 ml zawiesina doustna

glaxosmithkline export ltd - aciclovirum - zawiesina doustna - 200 mg/5 ml

Zovirax 250 mg liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zovirax 250 mg liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji

glaxosmithkline export ltd - aciclovirum - liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji - 250 mg

Leverette 0,15 mg + 0,03 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

leverette 0,15 mg + 0,03 mg tabletki powlekane

exeltis poland sp. z o.o. - levonorgestrelum + ethinylestradiolum - tabletki powlekane - 0,15 mg + 0,03 mg

Bortezomib Polpharma 1 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib polpharma 1 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 mg

Bortezomib Polpharma 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib polpharma 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Nevirapine Accord 400 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nevirapine accord 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

accord healthcare polska sp. z o.o. - nevirapinum anhydricum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg

Nevirapine Accord 200 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nevirapine accord 200 mg tabletki

accord healthcare polska sp. z o.o. - nevirapinum anhydricum - tabletki - 200 mg

Emtricitabine+Tenofovir disoproxil Sandoz 200 mg + 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

emtricitabine+tenofovir disoproxil sandoz 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

sandoz gmbh - emtricitabinum + tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg